اندازه گیری همزمان یدات/پریدات با استفاده از واکنشگر بنفش پیروکتکول به روش افزایش استاندارد نقطهh

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم انسانی
  • نویسنده عهدیه زارعی
  • استاد راهنما سیاوش نوروزی
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1389
چکیده

پریدات، یدات و برمات مهمترین عوامل اکسیدکننده فعال برای ترکیبات آلی و معدنی هستند. گزارشاتی مبنی بر سمی بودن یدات و برمات بیان شده است. بنابراین شناسایی و تعیین این یونها از نظر زیست محیطی دارای اهمیت است. لذا در این پروژه سعی شده است تا اندازه گیری این یونها در یک سیستم ساده و ارزان برپایه واکنش آنها با بنفش پیروکتکول در محیط اسیدی انجام گیرد حد تشخیص برای یدات و پریدات به ترتیب 0/3 و 8/1 میکروگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت 0/5 میکروگرم بر میلی لیتر یدات و پریدات به ترتیب 30/1% و 75/1% به دست آمد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اندازه گیری همزمانی برمات/ یدات و یدات/ پریدات به روش سرعتهای تفاضلی با استفاده از واکنشگر رنگی پیروکتکول بنفش(pcv) .

گونه های یدات، پریدات و برمات، اکسیدکننده های مهمی هستند که می توانند بسیاری از ترکیبات آلی و معدنی را در غلظت های کم اکسید نمایند. بر این اساس، اندازه گیری این ترکیبات در شیمی آلی و بیولوژی اهمیت دارد. در این پروژه سعی شده است تا اندازه گیری این یون ها با سامانه ی تجزیه ای ساده و ارزان بر پایه ی واکنش آن ها با بنفش پیروکتکول در محیط اسیدی انجام گیرد. واکنش به وسیله ی اندازه-گیری کاهش جذب بنفش ...

15 صفحه اول

اندازه گیری پالادیم به روش اسپکتروفتومتری و اندازه گیری همزمان مس و پالادیم با روش افزایش استاندارد نقطه-اچ با واکنشگر 1-(2-تیازولی آزو)-2-نفتل

در این پروژه یک روش اسپکتروفتومتری سریع، ساده با گزینش پذیری بالا برای اندازه گیری پالادیم پیشنهاد شده است. پالادیم در محیط اسیدی و در حضور سدیم دو دسیل سولفات(sds) به عنوان عامل مایسلی کننده با tan کمپلکسی تشکیل می دهد که ماکزیمم جذب این کمپلکس در طول مو ج های 724 و 662 نانومتر می باشد. دامنه خطی غلظت در 724 و 662 نانومتر به ترتیب 00/6-100/0 و 00/6-120/0 میکروگرم بر میلی لیتر پالادیم می باشد. ...

15 صفحه اول

اندازه گیری مقادیر اندک نیتریت به روش تجزیه تزریق جریانی معکوس با استفاده از واکنشگر طبیعی زعفران

اندازه‌گیری و ردیابی مقادیر اندک آنیون نیتریت به عنوان یک گونه‌ی شیمیایی پراهمیت از نظر محیط زیست، ایمنی و سلامت و نیز از لحاظ صنایع گوناگون به ویژه صنایع غذایی به خاطر تنوع کاربردنمک های  نیتریت در این صنایع و هم به عنوان پیش‌ماده در تولید و تشکیل ترکیبات نیتروزآمین سرطان‌زا از اهمیت فراوانی برخوردار است. در کار حاضر که در حیطه شیمی سبز قرار دارد، روش تجزیه‌ای مبتنی بر سامانه ی تجزیه ای تز...

متن کامل

اندازه گیری همزمان ‏‎fe (iii)‎‏ و ‏‎v (v)‎‏ با استفاده از روش افزایش استاندارد نقطه ‏‎h‎‏ و اندازه گیری همزمان زیرکونیوم و مولیبدن با استفاده از اسپکتروسکوپی مشتقی

با بکارگیری متد افزایش استاندارد نقطه ‏‎h‎‏ روشی برای اندازه گیری همزمان آهن و وانادیم پیشنهاد شده است. روش بر اساس تفاوت جذب کمپلکس های تشکیل شده از آهن و وانادیم با پیروگاکل در دو طول موج مختلف، در ‏‎ph=6.5‎‏ میباشد. تحت شرایط پیشنهادی میتوان آهن را در محدوده ‏‎0.2-23 gml‎‏‏‎ با دقت و صحت مناسب در حصور مقدار اضافی وانادیم و تعداد زیادی از عناصر دیگر اندازه گیری نمود. مزاحمت های احتمالی سیستم ...

15 صفحه اول

اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما به روش کروماتوگرافی معکوس با کارایی بالا (RP-HPLC) بدون استفاده از استاندارد داخلی

سابقه و هدف: هوموسیستئین اسید آمینه ای با گروه آزاد تیولی است و بعنوان یک واسطه طی متابولیسم متیونین به سیستئین تشکیل می گردد. اندازه گیری هوموسیستئین تام پلاسما ممکنست در شرایط کلینیکی مختلفی از قبیل هوموسیستئین اوری، آترواسکلروز، ترومبوفیلی و کمبود ویتامین های B12 و اسید فولیک مفید و ارزشمند باشد. هدف از این مطالعه بررسی قابلیت های روش HPLC فاز معکوس با دتکتور فلورسانس جهت سنجش هوموسیستئین بو...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم انسانی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023